原标题：研讨确认了处理皮肤癌细胞耐药性的新途径
研讨人员发现，黑素瘤细胞经过改动其内部骨架(细胞骨架)来对立抗癌药物-拓荒了一条新的医治途径，能够对立皮肤和其他对医治发生抵抗力的癌症。
由伦敦女王玛丽大学领导的研讨小组发现，黑色素瘤细胞经过添加两种细胞骨架蛋白的活性而中止对免疫疗法和针对肿瘤有缺点基因(MAPK途径中的B-RAF或N-Ras骤变)的药物发生反响。-ROCK和肌球蛋白II。研讨小组发现这些分子关于癌细胞的存活和对这些疗法的抵抗力至关重要。
这些分子曾经与搬运分散的进程有关，但与当时抗黑素瘤疗法的不良影响无关。这项作业指出了搬运与医治耐药性之间的紧密联系-证明了细胞骨架关于确认癌症的侵袭性很重要。
这些发现宣布在《癌症细胞》杂志上。
恶性黑色素瘤虽然处于个性化免疫医治的最前沿，但其生存率十分低。这首要是因为抗性的开展。每年，英国约有16.000人被确诊出患有恶性黑色素瘤，逝世人数超越2,300。
小鼠试验标明，抗药性(或无应答)的肿瘤有效地沉迷于ROCK-Myosin II的成长。研讨小组发现，阻断ROCK-肌球蛋白II途径不只会下降癌细胞的成长，并且还会进犯无法杀死肿瘤的有缺点的免疫细胞(巨噬细胞和调理性T细胞)。该效果增强了抗肿瘤免疫力。
首要作者维多利亚玛丽癌症细胞生物学教授维多利亚·桑兹·莫雷诺教授说：“咱们很惊奇地发现癌细胞使用相同的机制改动了细胞骨架，逃避了两种天壤之别的药物。简而言之，假如您是癌细胞，不会杀死您的细胞会使您变得更强壮，可是，它们对ROCK-Myosin II的依赖性是一个缺点，联合对小鼠进行的药物医治测验标明，咱们咱们能够经过结合现有的抗黑素瘤疗法来在临床中使用ROCK-Myosin II抑制剂”。
她说，这项研讨或许会对具有类似缺点基因的癌症发生影响。
玛丽皇后大学巴茨癌症研讨所的研讨员，榜首作者何塞·奥尔加兹说：“一项重要的调查发现，抗性人类黑素瘤中的肌球蛋白II活性水平升高，这标明其或许成为医治失利的生物标志物。抗性黑素瘤也有所添加有缺点的免疫细胞(巨噬细胞和调理性T细胞)的数量，也或许会引起缺少反响。”
Barts Charity的首席执行官Fiona Miller Smith为这项研讨供给了部分资金，他说：“咱们很快乐地支撑由才华横溢的维多利亚·桑兹·莫雷诺教授和她充溢热情的团队领导的研讨，他们被招募到了Barts Cancer Institute，作为Barts Charity最近对玛丽皇后医院癌症研讨的1000万英镑战略出资的一部分，战胜对癌症医治的抵抗力是重要的研讨范畴，咱们为咱们的出资为使黑素瘤患者获益的这些重要新发现做出了奉献而感到十分骄傲。”
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